職位描述
該職位還未進行加V認(rèn)證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責(zé):1、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo),起草工藝規(guī)程和工藝驗證方案; 2、協(xié)助項目經(jīng)理,進行必要的實驗;3、協(xié)助項目經(jīng)理,做好CTD資料及相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)移的文件資料收集、審核、整理歸檔;4、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo),做好部門內(nèi)訓(xùn)、6S管理及績效考核等工作;5、做好部門物料及勞保計劃等工作。 任職要求:1、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷 ;2、熟悉藥品GMP相關(guān)知識;3、具有較強的動手能力和一定操作技巧;4、具有一定的英語基礎(chǔ),能熟練閱讀英文資料,能熟練使用辦公軟件;5、工作認(rèn)真負責(zé),誠實守信,有自主學(xué)習(xí)意識、團隊合作精神和承受挑戰(zhàn)的勇氣。
工作地點
地址:淮安淮安


職位發(fā)布者
HR
江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
私營·民營企業(yè)
-
清江浦工業(yè)園區(qū)朝陽西路168號